Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
1 / 14
Kahramanmaraş'ta doğuştan anomalileri bulunan ve 15 yıl boyunca spastik denilen çocuğa, dünyada nadir görülen "Michels sendromu" genetik tanısı konuldu. 15 yaşındaki Hakan Atasoy, kardeşi, anne ve babasının desteğiyle zorlu yaşamını sürdürüyor.

Kahramanmaraş'ta doğuştan anomalileri bulunan ve 15 yıl boyunca spastik denilen çocuğa, dünyada nadir görülen "Michels sendromu" genetik tanısı konuldu. 15 yaşındaki Hakan Atasoy, kardeşi, anne ve babasının desteğiyle zorlu yaşamını sürdürüyor.

2 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
3 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
4 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
5 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
6 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
7 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
8 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
9 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
10 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
11 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
12 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
13 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
14 / 14
Nadir görülen hastalığına 15 yıl sonra tanı konuldu
Yorumlar
Editör Hakkında